Cơ hội Điều trị thuốc Ung thư Phổi di căn mới tại Trung Quốc sau khi kháng thuốc đích

Liệu pháp miễn dịch thế hệ mới trong điều trị Ung thư Phổi không tế bào nhỏ tiến triển

Cập nhật 2026: Ivonescimab chính thức điều trị bước đầu NSCLC tại Trung Quốc

MANAM – Kết nối cơ hội điều trị Ivonescimab cho bệnh nhân Việt Nam

Ivonescimab là thuốc sinh học mới được phát triển độc lập tại Trung Quốc bởi hãng Akeso, hiện đã được NMPA phê duyệt cho điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Thuốc được chỉ định cho nhiều nhóm bệnh nhân, bao gồm:

• Bệnh nhân đã kháng thuốc điều trị đích EGFR-TKI

• Bệnh nhân dương tính PD-L1

• Các trường hợp NSCLC tiến triển có nhu cầu điều trị miễn dịch thế hệ mới

Ivonescimab là kháng thể đặc hiệu kép PD-1/VEGF hạng nhất, tác động đồng thời lên hai cơ chế then chốt trong sinh ung thư: ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và ngăn chặn hình thành mạch nuôi khối u.

Hiệu quả vượt trội trong thử nghiệm Giai đoạn III

Trong thử nghiệm Giai đoạn III HARMONi-2, Ivonescimab cho thấy hiệu quả vượt trội so với Pembrolizumab, đặc biệt ở điều trị bước đầu, thậm chí không cần phối hợp hóa trị ở một số nhóm bệnh nhân:

• Thời gian sống toàn bộ trung vị (OS): 32,5 tháng – gần 3 năm

• Tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR): đạt 100% trong một số phân tích, hoặc 91,4% khi sử dụng đơn trị

• Khả năng dung nạp tốt, trên 50% bệnh nhân duy trì điều trị lâu dài

Những kết quả này cho thấy Ivonescimab có tiềm năng trở thành lựa chọn điều trị line đầu hiệu quả hơn so với các thuốc miễn dịch đơn mục tiêu hiện nay.

Lợi ích rõ rệt ở bệnh nhân đã kháng EGFR-TKI

Dữ liệu cập nhật từ phân tích cuối cùng của nghiên cứu AK112-301 / HARMONi-A cho thấy lợi ích lâm sàng và thống kê rõ rệt khi kết hợp Ivonescimab với hóa trị ở bệnh nhân nsq-NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau điều trị EGFR-TKI:

• Giảm 26% nguy cơ tử vong so với hóa trị đơn thuần
  (HR OS = 0,74; P = 0,019)

• Giảm 54% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong
  (HR PFS = 0,46; P < 0,001)

• Kéo dài PFS trung vị từ 4,8 tháng lên 7,1 tháng

Với thời gian theo dõi trung bình 32,5 tháng, hồ sơ an toàn dài hạn của phác đồ kết hợp Ivonescimab vẫn thuận lợi, không ghi nhận tác dụng phụ mới.

Phát triển toàn cầu – Mở rộng chỉ định điều trị

Song song với ung thư phổi, Akeso hiện đang triển khai nhiều thử nghiệm Giai đoạn III toàn cầu của Ivonescimab cho các loại ung thư khác, bao gồm:

• Ung thư vú bộ ba âm tính

• Ung thư đường tiêu hóa

• Ung thư gan

• Ung thư đại trực tràng

Điều này cho thấy tiềm năng ứng dụng rộng rãi của thuốc trong điều trị ung thư.

Cập nhật 2026: Ivonescimab được phê duyệt điều trị bước đầu và đưa vào NRDL

Tháng 4/2025, Ivonescimab tiếp tục được phê duyệt chỉ định điều trị bước đầu NSCLC dương tính PD-L1. Cuối năm 2025, thuốc chính thức được đưa vào Danh mục Bảo hiểm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NRDL) và có hiệu lực từ tháng 1/2026.

Việc phê duyệt và đưa vào NRDL đã khẳng định Ivonescimab là:

• Lựa chọn điều trị hiệu quả cao

• Dung nạp tốt

• Bền vững lâu dài

• Không cần hóa trị trong điều trị bước đầu NSCLC tại Trung Quốc

MANAM – Kết nối điều trị Ivonescimab cho bệnh nhân Việt Nam

Hiện nay, đối tác chính thức của MANAM tại Trung Quốc đang triển khai cung cấp Ivonescimab cho bệnh nhân Việt Nam có nhu cầu điều trị theo đúng quy trình y khoa.